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FITC标记的9号染色体开放阅读框152抗体C9ORF 152是由人类染色体9q31.3的基因编码的239氨基酸蛋白质。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺
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FITC标记的磷酸化干扰素调节因子7抗体Irf7编码干扰素调节因子7，干扰素调节转录因子（IRF）家族的成员。Irf7在病毒诱导的细胞基因转录激活中发挥作用，包括干扰素-β链基因。诱导表达Irf7在很大程度上限于淋巴组织。已经鉴定了多种Ir
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FITC标记的磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体成纤维细胞生长因子（FGFs）通过细胞表面酪氨酸激酶受体通过信号转导在靶细胞中产生有丝分裂和血管生成作用。FGF受体家族有四个成员：FGFR-1（FLG）、FGFR-2（BEK、KGFR）
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FITC标记的S期激酶活化蛋白DBF4B抗体DbF4B是CDC7的一个调节亚基，它是一种丝氨酸苏氨酸激酶，它将细胞周期调控与基因组复制联系起来。复杂的CDC7 - DbF4B选择性地在“Ser-40”处磷酸化McM2亚基，然后参与调节细胞周
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FITC标记的胞浆蛋白SH3GLB2抗体 SH3GLB2（SH3结构域包含类GRB2，嗜内蛋白B2）是蛋白质编码基因。其相关途径是内吞作用。该基因的一个重要旁系同源基因是SH3GLB1。
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磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体该基因编码的蛋白质属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。这是需要点介导的细胞周期阻滞在DNA损伤应答或无重复的DNA的存在。这种蛋白质作用于整合ATM和ATR的信号，这两个细胞周期蛋白参与DNA损伤反应，也与减数分裂
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磷酸化糖原合酶激酶3β抗体该基因编码的蛋白质是一种丝氨酸苏氨酸激酶，属于糖原合成酶激酶亚家族。它参与能量代谢、神经细胞发育和身体形态的形成。该基因的多态性与帕金森病的发病风险有关，研究表明该基因的过表达可能与阿尔茨海默病的发病有关。
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FITC标记的β内酰胺酶样蛋白抗体本encodes线粒体所定域蛋白A基因序列相似性-这是安切洛蒂在prokaryoticβ-β。许多残留的β-内酰胺酶的活动负责，不在本conserved蛋白，但它可能有一个不同的酶的功能。增加表达的相关基因
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FITC标记的神经细胞特异性钙结合蛋白抗体海马钙蛋白是一种神经元特异性钙结合蛋白，主要存在于脑和视网膜组织的质膜中，在海马锥体细胞中观察到的表达增加。通过钙依赖性信号调节，海马钙素既能抑制视紫红质激酶，又能增加磷脂酶D2的表达。为了调节激酶
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磷酸化相关死亡促进因子抗体糟糕的是一个成员的BCL2家族和行为的形成与生存蛋白Bcl2和BclXL异促进细胞凋亡，从而防止它们结合蛋白。在外线粒体膜上发现缺陷，一旦磷酸化。
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