FITC标记的葡萄糖合成酶2抗体糖原合成酶催化糖原合成的限速步骤。其活性受一个复杂的磷酸化去磷酸化机制和变构刺激物和抑制剂调节。已鉴定出两种同工酶:骨骼肌型(糖原合成酶1 -GYS1)和肝型(糖原合成酶2 -GYS2)。
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FITC标记的热休克蛋白58抗体该基因编码一个成员的“融合基因”的蛋白质家族,其中包含N端EF手域和多个串联肽重复序列。编码的蛋白在其N端含有两个EF手Ca2+结合结构域,在其C端含有两个谷氨酰胺和富含苏氨酸的60个氨基酸重复序列。这种基因
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小鼠抗肌肉骨骼受体酪氨酸激酶单克隆抗体受体酪氨酸激酶(RTK)是一类重要的跨膜信号转导分子。RTK细胞外域与其同源配体的结合导致受体二聚化和内在酪氨酸激酶的激活。
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FITC标记的v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体胰岛素基因的表达受多种胰岛富集转录因子的调控。然而,MAFA是唯一的β细胞特异性激活剂。MAFA选择性诱导非β细胞内的内源性胰岛素转录。在β细胞分化的第二阶段和主要阶段形成的胰岛素生
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FITC标记的胆固醇25α7羟化酶抗体CYP7B1蛋白催化肝外组织胆固醇分解途径中的第一反应,它将胆固醇转化为胆汁酸。这种酶可能在总胆汁酸合成中起次要作用,也可能参与神经甾体代谢、动脉粥样硬化和性合成的发展,并且是细胞色素P450酶家族
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FITC标记的细胞色素P450 IVF11抗体该基因CYP4F11编码细胞色素P450酶家族的一个成员。细胞色素P450蛋白是一氧化酶,催化许多涉及药物代谢和合成胆固醇、类固醇和其他脂质的反应。该基因是19号染色体上细胞色素P450基因簇的
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FITC标记的磷酸化单丝氨酸蛋白激酶2抗体大约有40个已知的真核LIM蛋白,因此命名为它们包含的LIM结构域。LIM结构域是含有2个锌指的高度保守的富含半胱氨酸的结构。虽然锌指通常通过结合DNA或RNA发挥作用,但LIM基序可能介导蛋白质-蛋白质相互作用。LIM激酶-1和LIM激酶-2属于一个具有2个N-末端LIM基序和C-末端蛋白激酶结构域的独特组合的小亚
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FITC标记的PTPDC1蛋白抗体由该基因编码的蛋白含有蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)的特征基序。PTPS通过去磷酸化调节磷蛋白的活性。它们是参与调节多种生物过程的信号分子。该蛋白的特异功能尚未确定。已经鉴定了编码不同异构体的选择性剪接转录体变
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FITC标记的高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体Galg6L4(Galjin A6家族4)是一种蛋白质编码基因。这个基因的一个重要的同源词是GalGA6L10。属于GalGA6家族。
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FITC标记的8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶该基因编码负责切除8-羟基鸟嘌呤的酶,这是由于暴露于活性氧而产生的诱变基副产物。该酶的作用包括裂解酶裂解链活性。该基因的C-末端区域的选择性剪接根据序列的最后外显子将剪接变异体分为两大类,即1型和2
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