FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地,在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变,负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
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FITC标记小鼠抗HLA-DR单克隆抗体HLA-DRA是HLA II类α链基因。这类分子是由α和β链的异源二聚体,都锚定在膜。它通过从胞外蛋白中提取肽,在免疫系统中起着关键的作用。II类分子在抗原呈递细胞(APC,B淋巴细胞,树突细胞)中表
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FITC标记的肝癌衍生生长因子相关蛋白3抗体肝癌衍生生长因子(HDGF)是HDGF相关蛋白(HRP)的多肽家族的原成员。HDGF最初是从HUH-7人肝癌细胞系分泌的有丝分裂原的特征。这种核靶向血管平滑肌细胞有丝分裂原(VSM)是一种肝素结合
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FITC标记的主导控制样蛋白3抗体这三个MAML基因在成年组织中广泛表达,但在小鼠早期脊髓发育中表现出不同的表达模式。所有的MAML蛋白都定位于核小体,在它们的N端共享一个保守的基本结构域,该结构域与Notch的ankyrin重复结构域结合
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FITC标记的AIMP2抗体P38是多聚酶复合物的可能核心蛋白,其作为超分子结构组装的模板。介导FUBP1泛素化及其蛋白酶体降解。P38也是多ARS复合物的辅因子,也是神经元细胞中PARKIN的底物。
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FITC标记的B淋巴细胞基因1抗体Notch信号通路控制着细胞间的相互作用,这种相互作用对于无脊椎动物和脊椎动物的各种命运的规范都很重要。Notch途径的关键参与者是TLE基因(用于分裂的转导素样增强子,也指定ESG用于分裂的腹股沟增强子)
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FITC标记的9号染色体开放阅读框59抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是,9P末端的缺失可导致男性与女性性别逆转的发展,一个具有男性X、Y基因型的女性的表型。遗传性出
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FITC标记的信号转导和转录激活因子4抗体由该基因编码的蛋白质是STAT家族转录因子的成员。作为对细胞因子和生长因子的响应,STAT家族成员被受体相关激酶磷酸化,然后形成同源或异源二聚体,这些同源或异源二聚体迁移到细胞核,在那里它们充当转录
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FITC标记的溶质载体家族蛋白2成员A13抗体H(+)- MYO - Inositol coverorter。Can also Can also Related Related StereOsooms .
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FITC标记的胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族包含含有多种半胱氨酸蛋白酶抑制剂序列的蛋白质。有些成员是活性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,而另一些则失去或可能从未获得这种抑制活性。超家族中有三个抑制性家族,包括1型半胱氨
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