FITC标记的ATP酶2C2抗体P型钙转运ATP酶家族由三个亚家族组成:肌浆网Ca2+ATP酶(SERCA)、质膜Ca2+ATP酶(PMCA)和分泌途径Ca2+ATP酶(SPCA)。SPCA1蛋白(由AT2C1基因编码)是Ca2+/Mn2+转运ATPase。它定位于高尔基体,并与SerCa2一起,它负责高尔基体腔中的离子环境。SPCA2(由ATP2C2基因编
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FITC标记的硫氧还蛋白结合蛋白2抗体TXNIP可通过抑制硫氧还蛋白活性或限制其生物利用度作为氧化应激介质。它与COPS5相互作用,并恢复COPS5诱导的CDKN1B稳定性的抑制,阻断CpKN1B介导的CKN1B从细胞核向细胞质的易位。它作
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FITC标记的细胞连接相关蛋白1抗体微管加末端追踪蛋白促进动态微管的稳定。涉及源自中转高尔基网络(TGN)的非中心体微管的成核。在迁移细胞朝向细胞前缘的细胞质微管阵列的极化所需的。可通过将其加端连接到由Erc1和pHLDB2组成的皮质平台上
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FITC标记的Smad核相互作用蛋白1抗体转化生长因子β(TGF-β)超家族成员在控制细胞生长和分化中起关键作用。TGF-β家族配体的作用是由SMAD蛋白介导的。SMAD核相互作用蛋白(SNIP1)包含叉头相关(FHA)结构域,并作为CBP
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FITC标记的釉基质蛋白抗体牙釉质是高度矿化的组织,其体积的大部分由大型,高度组织,羟基磷灰石晶体占据。这种结构被认为是通过许多有机基质分子之间的相互作用来控制的,这些有机基质分子包括釉原蛋白、成釉细胞、珐琅质、簇绒蛋白和其他几种酶。所有这
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FITC标记的多囊肾蛋白1样3抗体多囊蛋白1L3是一个1732个氨基酸的多通道膜蛋白,含有一个平台结构域、一个GPS域和一个C型凝集素结构域。在胎盘中高表达,在肺和心脏中的水平较低,多囊蛋白1L3被认为是与多囊蛋白-1相互作用的离子通道调节
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FITC标记的磷酸化转录调节因子CEBP β抗体由该无内含子基因编码的蛋白质是BZIP转录因子,其可以作为同源二聚体结合到某些DNA调节区。它也可以形成具有相关蛋白CEBPα、CEBPδ和CEBPγ的异源二聚体。编码的蛋白在调节免疫和炎症反
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FITC标记的己糖激酶1抗体己糖激酶利用Mg ATP作为磷供体,催化细胞内葡萄糖代谢的第一步,葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸。已鉴定出四个己糖激酶同工酶,包括己糖激酶I(HXK I)、hexokinase II(HXK II)、hexokin
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FITC标记的Hemk甲基转移酶家族2号蛋白抗体HEMK2是属于甲基转移酶超家族的214个氨基酸,以多个交替剪接的亚型存在。编码HEMK2的基因映射到人类21号染色体,其包含大约300个基因,并且包含人类基因组的近1.5%。21号染色体相关
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FITC标记的神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体AHNAK是由人类基因AHNAK编码的5890氨基酸蛋白。非内含型AHNAK基因位于人类染色体11q12上,具有三个主要结构区:251个氨基酸N-末端,4390个氨基酸的大中心区,多个重复单位
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