FITC标记的眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体染色体20q131的基因编码EYA2(眼睛缺失)。EYA2是无眼家族的四个成员之一。在眼缺失家族成员中,羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守,而富含脯氨酸丝氨酸苏氨酸的氨基酸结构域高度分化。EYA
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FITC标记的转录因子Tbx5抗体该基因是一个系统发育保守的基因家族成员,共享一个共同的DNA结合结构域,即T盒。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。该基因与人类12号染色体上的家族成员T-box 3(尺侧乳房综合征)密切相关。编
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FITC标记的冷诱导RNA结合蛋白抗体冷诱导mRNA结合蛋白通过稳定涉及细胞存活的基因的转录物在遗传毒性应激反应中起保护作用。作为翻译激活剂。在冷诱导的细胞增殖抑制中起重要作用。特异性结合应激反应转录本RPA2和TXN的3’-非翻译区(3’
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FITC标记的α-L岩藻糖苷酶2抗体该基因编码血浆α-L-岩藻糖苷酶,占总细胞岩藻糖苷酶活性的10-20%。该蛋白是糖基水解酶29家族的成员,并且催化与糖蛋白的碳水化合物部分的还原端N-乙酰氨基葡萄糖连接的α-1,6-连接的岩藻糖
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FITC标记的酮基移换酶样蛋白1抗由该基因编码的蛋白是一种转酮醇酶,其充当同源二聚体,并催化七肽庚糖-7-磷酸和D-甘油醛3-磷酸转化为D-核糖5-磷酸和D-木酮糖5-磷酸。这种反应将戊糖磷酸途径与糖酵解途径联系起来。这种基因的变异可能是W
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FITC标记的核孔复合蛋白Nup133抗体核膜在真核细胞中产生明显的细胞核和细胞质室。它由两个被核孔穿孔的同心膜组成,大蛋白复合物形成水通道以调节大分子在核和细胞质之间的流动。这些复合物由至少100种不同的多肽亚基组成,其中多个属于核孔蛋白
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FITC标记的DENND4A蛋白抗体染色体15编码700多个基因,由大约1.06亿个碱基对组成,约占人类基因组的3%。Angelman和Prader Willi综合征与15q11-q13区域的功能丧失或基因缺失有关。对于Angelman综合
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FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率
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FITC标记的RNA结合蛋白25抗体RNA结合蛋白作为调节前mRNA剪接的调节因子。通过调节凋亡因子BCL2L1亚型表达参与凋亡细胞死亡。调节凋亡细胞BC2L1亚型S与抗凋亡BC2L1亚型L mRNA表达的比值。当过表达时,刺激凋亡前BCL
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FITC标记的mRNA cap甲基转移酶抗体RNMT(RNA(鸟嘌呤-7-)甲基转移酶)是一种广泛表达的核蛋白,属于mRNA帽甲基转移酶家族。它负责催化M7GPPPN帽附着到mRNA的5’端的最后步骤。mRNA的封端在mRNA的加工、稳定性
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