FITC标记的核RNA输出因子3抗体该基因是核RNA输出因子基因家族中的一员。该家族的共同结构域特征是非典型RNP型RNA结合结构域(RBD)、4个富含亮氨酸的重复序列(LRR)、允许与NTF2相关的输出蛋白-1(NXT1)异二聚的核转运因子2(NTF2)样结构域以及介导中间体的泛素相关结构域。具有核孔蛋白的阳离子。LRRS和NTF2类结构域是导出活性所必需
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FITC标记的活化转录因子6抗体ATF6是一种转录因子,在内质网应激过程中通过激活未折叠的蛋白质应答靶基因而发挥作用。它与ER应激反应元件(ERSE)的5'-CCAC[GA]-3'半部分(5'-CCAAT-N(9)-CCAC[GA]-3')
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FITC标记的成对样同源结构域转录因子2抗体PITX2还通过编码肺的“左”来调节肺对称性。PITX2在左侧侧板中胚层中不对称表达,具有侧向缺陷的突变小鼠表现出与内脏对称性变化相关的PITX2表达的改变模式。编码PITX1和PITX2的基因分
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FITC标记的NDUFC1蛋白抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合物I)的一个亚单位,它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合物。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq,2010年5月提供]
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FITC标记的磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体该基因编码一个105 kD的蛋白质,可以通过26S蛋白酶体进行共翻译处理,产生50 kD蛋白。105 kD蛋白是一个ReR蛋白特异性转录抑制剂,50 kD蛋白是NF-κB(NFKB)
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FITC标记的腺苷受体A3抗体该基因编码属于腺苷受体家族的蛋白质,它是G蛋白偶联受体,参与多种细胞内信号途径和生理功能。该基因编码的受体介导了心肌缺血时持续的心脏保护功能,参与抑制中性粒细胞介导的组织损伤中的中性粒细胞脱颗粒,参与神经保护和
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FITC标记的CGG结合蛋白1抗体脆性X综合征是遗传性智力低下最常见的形式,是X染色体上FMR1(脆性X智力低下)基因转录沉默的结果。FMR1基因包含一个独特的CpG二核苷酸重复序列,位于该基因的5’非翻译区,在脆性X综合征中,该基因被显著
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FITC标记的NSUN4蛋白抗体参与线粒体核糖体组装。5-甲基胞嘧啶rRNA甲基转移酶,可能通过线粒体12S rRNA的甲基化参与线粒体核糖体小亚基(SSU)的成熟;其功能独立于MTERFD2/MTERF4和组装的线粒体核糖体大亚基(LSU)。MTERFD2/MTERF4靶向LSU,可能参与核糖体生物发生的最后一步,以确保SSU和LSU组装。体外可使LSU的
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FITC标记的氧固醇结合蛋白样3抗体该基因编码氧化甾醇结合蛋白(OsBP)家族的一个成员,一组细胞内脂质受体。大多数成员包含N-末端Prkkistin同源结构域和高度保守的C-末端OsBP样甾醇结合结构域。编码的蛋白参与细胞黏附的调节和肌动
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FITC标记的FCRL6蛋白抗体Fc受体同源物(FcRH)家族与经典Fc受体(FcR)有关,属于免疫球蛋白受体超家族。FcRH家族中的蛋白质是I型跨膜糖蛋白,由FCRH1-FCRH6组成。编码人类FCRH蛋白的基因映射到1号染色体上,接近相关的FCR基因。FcRH蛋白参与免疫系统的调控,其胞浆结构域具有免疫受体-酪氨酸抑制基序。FcRH蛋白编码基因的突变可能
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