FITC标记的胱氨酸抗体胱氨酸是一种常染色体隐性遗传疾病,导致从胱氨酸和在出生缺陷溶酶体运输未能茁壮成长,佝偻病和近端肾小管酸中毒。对染色体17p13人类该基因编码的蛋白cystinosin,和基因突变在CTNS负责肾病胱氨酸。CTNS启动
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体Serine /苏氨酸蛋白激酶需要出生后发育,可能通过调节脑脊髓液或纤毛功能的稳态。通过对抗腐乳的作用,促进转录调节因子GLI1、GLI2和GLI3的活性,促进其核定位。GLI2需要STK
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FITC标记的血管紧张素I抗体该基因编码的蛋白质,血管紧张素原前体或血管紧张素原前体,在肝脏中表达,并被肾素酶切割,以响应降低的血压。得到的产物,血管紧张素I,然后被血管紧张素转换酶(ACE)裂解以产生生理活性的酶血管紧张素II。该蛋白参与维持血压以及原发性高血压和子痫前期的发病机制。 活性肽序列:DRVIHHPFHL
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FITC标记的胞浆钙独立磷脂酶A2抗体由该基因编码的蛋白质是A2磷脂酶,一类催化磷脂中脂肪酸释放的酶。编码的蛋白质可能在葡萄糖重塑、花生四烯酸释放、白三烯和前列腺素合成、Fas介导的细胞凋亡以及葡萄糖刺激的B细胞中跨膜离子通量中发挥作用。已
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FITC标记的白介素3受体a链抗体由该基因编码的蛋白质是异源二聚体细胞因子受体的白细胞介素3特异性亚基。该受体由配体特异性α亚基和由白细胞介素3(IL3)、集落刺激因子2(CSF2/GM-CSF)和白细胞介素5(IL5)受体共享的信号转导β
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磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体该基因编码三个主要异构体,它们在活动和亚细胞位置上有差异。而三是在信号转导通路的接头蛋白,最长(p66Shc)可能参与调节的寿命和活性氧的影响。其他两种异构体,p52Shc和p46shc,链接激活的受体酪氨酸
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FITC标记的生长分化因子6抗体生长/分化因子(GDFs)是TGF超家族(1,2)的成员。TGF超家族成员参与胚胎发育和组织稳态(1)。GDF-1的表达几乎只限于中枢神经系统,在胚胎发育过程中介导细胞分化事件(3)。GDF -3(VGR
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FITC标记的磷酸化CD244抗体CD244在所有的人NK细胞中表达,即T细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞的亚群。CD244激活NK细胞介导的细胞毒性,诱导IFN-γ和基质金属蛋白酶分泌,以及NK细胞侵袭性。虽然已经有几个分子显示与CD244相
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FITC标记的基质金属蛋白酶9抗体组织内的所有细胞被细胞外基质(ECM)所包围,从而赋予组织的形状和结构。ECM不断地被重塑,并且通过这个矩阵在细胞之间保持恒定的通信。分泌的蛋白质,被称为基质金属蛋白酶(MMPs),参与细胞基质相互作用的调
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磷酸化组蛋白乙酰转移酶KAT5抗体万盎司(单核细胞白血病锌指蛋白)是一种染色质相关的histone acetyltransferase(帽子),调节染色质重塑和转录。这张基因最初是作为一个两变异易位是急性髓系白血病不同亚型鉴定,导致张融合蛋
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