ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
产品货号：S7242 产地：美国 价格：询价 点击数：1205 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
产品货号：S110850mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1017 商家询价
新型，高特异性的PDK1抑制剂，IC50为~10 nM。
产品货号：S7087 产地：美国 价格：询价 点击数：1092 商家询价
脂溶性的最活跃的四环素类抗生素，结合到30S核糖体亚基，抑制tRNA结合到核糖体mRNA复合物，干扰蛋白质合成。
产品货号：S4226 产地：美国 价格：询价 点击数：970 商家询价
口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM 和77 nM。
产品货号：S8034 产地：美国 价格：询价 点击数：1070 商家询价
非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S1362 产地：美国 价格：询价 点击数：1065 商家询价
新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM； 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S1173 产地：美国 价格：询价 点击数：1501 商家询价
第一个临床Src抑制剂(拟肽类)，处理癌细胞系，靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
产品货号：S2700 产地：美国 价格：询价 点击数：967 商家询价
可逆的，ATP竞争性的Aurora B/C抑制剂，IC50为3.5 nM/6.5 nM，比作用于紧密相关的Aurora A-TPX2复合体选择性高100倍以上。 Phase 1。
产品货号：S2740 产地：美国 价格：询价 点击数：1050 商家询价
有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，IC50为50 nM/100 nM,有时用于代替SB 203580用于调查在体内对SAPK2a/p38 的潜在作用。
产品货号：S1077 产地：美国 价格：询价 点击数：1338 商家询价