双链 DNA 补平和连接试剂盒双链DNA补平和连接试剂盒是利用大肠杆菌DNA多聚酶I的Klenow片段多聚酶活性能够补平不互补的5’端突出为基础

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Bpu10I高酶浓度可能导致星活性或DNA断裂不完全。我们建议增加培养时间而不是使用过量的BPU10I，在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。

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AvaIII 内切酶该限制性内切酶识别5′-ATGCA↓T-3′的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性。

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AsuC2I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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Top10 感受态细胞Top10 Competent Cells，适用于高效的DNA克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定遗传。

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PspPPI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。

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KpnI 内切酶该限制性内切酶识别5′-GGTAC↑C-3′的酶切位点，并在KpnI缓冲液中具有最佳活性。

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AclWI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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PspOMI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.13。

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BstHHI 内切酶 该限制性内切酶识别5′- GCG↓C-3′的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性

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