一站式Blue Native PAGE电泳套装核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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CM(羧甲基)是最常用的弱阳离子交换介质配基之一。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸

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鲁米诺核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的C B P 标签(RRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的CBP 标签融合蛋白。

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非变性蛋白电泳分子量标准核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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大肠杆菌表达的重组蛋白A,无***(可能存在于提取自金黄色葡萄球菌的蛋白A),分子量45kDa(无标记物),含有四个Fc结合结构域。

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山羊抗小鼠IgG(H+L)，辣根过氧化酶标记核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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OPD(o-phenylenediamine dihydrochloride)和HRP反应时生成水溶性橙黄色产物,在492nm时有最大吸收峰。

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蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中

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本产品是促进溶解的理想去垢剂。在SDS( 十二烷基)中碳链长度的独特分布利于在凝胶电泳实验中溶解病毒蛋白。可用于需要在SDS-PAGE 后进行复性的实验( 如果按照Blank, 等的方法处理凝胶来去除C14 和C16 烷基磺酸盐)1

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