眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
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CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
商家询价 汉恒生物科技（上海）有限公司
腺病毒包装服务
金斯瑞腺病毒服务可以根据客户的具体需求，提供病毒载体构建、转染和插入基因检测、重组、病毒包装、病毒扩增、病毒纯化、QC检测等。
商家询价 南京金斯瑞生物科技有限公司
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
脂肪、骨、肾脏
通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具
神经示踪逆向标记病毒RV-N2C(G)-△G-EGFP
病毒颜色及用途绿色，不跨突触，逆向高效标记。
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杆状病毒表达系统
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慢病毒过表达基因载体服务
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提供腺病毒，腺相关病毒，慢病毒包装服务
GMP车间，提供优质的病毒包装服务
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逆转录病毒包装表达
HB3628
